Betaklav 400 mg/57 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

betaklav 400 mg/57 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - amoxicilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Vosevi Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vosevi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5.

Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - amoxicilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Dexadol 12,5 mg gro por Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dexadol 12,5 mg gro por

menarini international operations luxembourg s.a., luxembursko - dexketoprofén - 07 - analgetica, antipyretica

Ketesse 12,5 mg gro por Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ketesse 12,5 mg gro por

menarini international operations luxembourg s.a., luxembursko - dexketoprofen - 07 - analgetica, antipyretica

Ketesse 25 mg gro por Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ketesse 25 mg gro por

menarini international operations luxembourg s.a., luxembursko - dexketoprofen - 07 - analgetica, antipyretica

Tybost Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Harvoni Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

harvoni

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pre vírusom hepatitídy c (hcv) genotyp-konkrétne aktivity pozri časť 4. 4 a 5.